Natalia Kubień

Apel

Nasza córeczka Natalka urodziła się w lutym 2015 roku ze skrajnie rzadką, nieuleczalną chorobą genetyczną. Musimy przeciwdziałać skutkom schorzenia, aby dziewczynka miała szansą na dobrą przyszłość. Bierzemy także udział w eksperymentalnym leczeniu, które dla Natalki stanowi olbrzymią nadzieję na przezwyciężenie swoich problemów.

Postawiliśmy wszystko na jedną kartę, całe nasze doczesne życie poświęcamy na walkę o lepsze jutro dla Natalki. Pomimo tych wszystkich starań, tylko z Waszą pomocą będziemy w stanie podołać tak wysokim kosztom i zrealizować nasz piękny cel! Drodzy Państwo, prosimy o wsparcie!

Natalka jest zaledwie 16 dzieckiem w Polsce, które usłyszało diagnozę choroby Aicardie Goutieres. Początek życia córeczki nie wzbudzał u nas powodów do niepokoju, jednak w 8 miesiącu wystąpił u niej znaczny regres wszystkich umiejętności. Byliśmy przerażeni, nie mogliśmy uwierzyć w to, co widzimy. Przecież do tego momentu wszystko układało się po naszej myśli… Zaczęliśmy szukać przyczyn takiego stanu rzeczy. Po wielu badaniach i niezliczonych konsultacjach lekarskich w końcu usłyszeliśmy ostateczną diagnozę. Obecnie córka jest w trakcie programu leczniczego realizowanego w USA, które przynosi oczekiwane skutki! Jesteśmy pełni nadziei na pomyślne zakończenie naszej tragicznej historii. Będziemy wdzięczni za zrozumienie i każdy ofiarowany nam gest wsparcia!

Rodzice Natalki