Mateusz Kania

Apel

Po nieprawidłowym zapisie KTG lekarze podjęli decyzję o natychmiastowym rozwiązaniu ciąży w 39 tygodniu, poprzez cesarskie cięcie. Tym sposobem, po chwilach grozy i poczuciu niepewności, na świat w grudniu 2020 roku przyszedł nasz ukochany synek Mateusz. Wkrótce po narodzinach potwierdzono u niego makrocefalię, agenezję ciała modzelowatego, poszerzenie rogów potylicznych komór bocznych, wadę serca.

Diagnozy te nie pozostały bez znaczenia, odciskając piętno na szansach synka do prawidłowego odkrywania świata. Z powodu opóźnienia w rozwoju psychoruchowym zdecydowaliśmy się podjąć kolejne kroki diagnostyczne, stąd wykonaliśmy badania genetyczne metodą WES. Uwidoczniły one bardzo rzadką mutację w genie NONO.

Mateuszek, jak na skończone 3 latka, musi się jeszcze wiele nauczyć. Wciąż nie mówi. Stawia już kroki, natomiast są one niepewne - chłopczyk często się potyka, co grozi urazem. Konieczna jest stała rehabilitacja oraz regularne kontrole lekarskie. Jest to niezbędne, aby w przyszłość Mateusz mógł sprawnie funkcjonować i cieszyć się urokami życia. Z Waszą pomocą będziemy w stanie zapewnić mu wszystko, czego tak bardzo potrzebuje.

Liczy się każdy gest! Dziękujemy za okazanie wsparcia Mateuszkowi.
Rodzice