Leon Zemer

Apel

Leoś przyszedł na świat w sierpniu 2023 roku ze stwierdzoną w okresie okołoporodowym krytyczną wadą w postaci Zespołu niedorozwoju lewej części serca (HLHS). Wkrótce po narodzinach syn został przetransportowany do kliniki w Warszawie, gdzie w 3 tygodniu życia przeszedł skomplikowaną operację kardiochirurgiczną w krążeniu pozaustrojowym i głębokiej hipotermii.

Był to pierwszy zabieg z trzyetapowego programu leczenia decydującego o całej przyszłości chłopca. Jesteśmy świadomi przykrej prawdy i niepewnego rokowania - każda z tych operacji jest paliatywna, co oznacza, że Leoś nigdy nie będzie zdrowym dzieckiem. Są one natomiast niezbędne, aby nasz synek mógł żyć i funkcjonować.

Po dwumiesięcznej hospitalizacji w końcu nastąpił długo wyczekiwany powrót synka do domu. Niestety, jesteśmy dopiero na początku naszej trudnej walki. Codziennie Leoś przyjmuje szereg leków kardiologicznych, bez których jego wyjątkowe serduszko nie byłoby w stanie bić. Dodatkowo poddajemy się częstym kontrolom kardiologicznym, a co dwa miesiące musimy jeździć do kliniki w Warszawie. Wiąże się to z dużymi kosztami podróży i zakwaterowania. Chłopczyk dodatkowo zmaga się z alergią na białko mleka krowiego, dlatego musimy zapewnić mu rygorystyczną i kosztowną dietę. Leoś jest bardzo pogodnym dzieckiem, dzielnie stawiającym czoła wszystkim przeciwnościom losu, które dotknęły go już w chwili narodzin. Niejednokrotnie musieliśmy zbierać resztki siły, jednak pomoc Leosiowi jest naszym nadrzędnym celem. Każda pomoc będzie krokiem naprzód w naszej trudnej drodze. Prosimy Was o wsparcie naszego wojownika w jego walce o życie!

Rodzice