Franciszek Romański

Apel

Franio urodził się z wyrokiem – rzadką, genetyczną chorobą, jaką jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD). Choroba ta, obecnie nieuleczalna, postępuje bardzo szybko, atakując wszystkie mięśnie, serce oraz układ oddechowy.

Ostatecznie prowadzi do konieczności poruszania się na wózku inwalidzkim, a w końcowym stadium do śmierci. Obecnie Franio jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, kardiologa, rehabilitanta oraz laryngologa. Uczęszcza na różne zajęcia terapeutyczne, w tym na basen, do neurologopedy oraz logopedy.

Bierze również udział w dodatkowych zajęciach w przedszkolu i innych instytucjach. Leczenie Franka obejmuje także suplementy i sterydy sprowadzane z Hiszpanii, ponieważ nie są one dostępne w Polsce.

Jedyną formą walki z chorobą jest ciągła, intensywna terapia wielopłaszczyznowa, która pozwala jak najdłużej zachować jego sprawność i spowolnić rozwój choroby.
Z nadzieją zwracamy się z prośbą o wsparcie, które umożliwi nam zapewnienie Frankowi systematycznej terapii. Każda pomoc w tej nierównej walce jest dla nas bezcenna i daje szansę na utrzymanie naszego synka w jak najlepszym stanie przez jak najdłuższy czas.

Za każdy gest – z całego serca dziękujemy!
Rodzice Franka