Szymon Soból

Apel

Szymon przyszedł na świat 6 grudnia 2021 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną – zespołem Downa. Zespół ten wiąże się często z innymi chorobami, które niestety nie oszczędziły naszego synka, który urodził się z rozszczepem wargi i podniebienia, złożoną wadą serca pod postacią ubytków w przegrodzie międzykomorowej i w przegrodzie międzyprzedsionkowej, przejściowym zespołem mieloproliferacyjnym, obustronnym niedosłuchem, wnętrostwem, małopłytkowością i zmniejszonym napięciem mięśniowym.

Jego dotychczasowe życie to pasmo ciągłych pobytów w szpitalach i kiedy po 18 miesiącach walki o jego zdrowie i sprawność, kiedy już wydawało nam się, że powoli wychodzimy na prostą i będziemy mogli poświęcić czas na ciągłą rehabilitację, na jego drodze pojawiła się ostra białaczka szpikowa. Za Szymciem bardzo długa i trudna walka, którą wygrał. Szymuś to dwuletni wojownik, który przeszedł w swoim krótkim życiu tyle, ile niejeden dorosły nie przeszedł przez całe swoje życie. Mimo to jest pełen radości i uśmiechu. Niestety ponad 6 miesięczna chemioterapia jeszcze bardziej opóźniła jego rozwój psychoruchowy. Jego stan wymaga bardzo częstych kontroli hematologicznych i onkologicznych. Ponadto jest pod stałą opieką kardiologa, okulisty, audiologa, laryngologa, neurologa, urologa, gastroenterologa, ortopedy, endokrynologa, neurologopedy i fizjoterapeutów.

Obciążenia i choroby, z którymi zmaga się nasz synek, wymagają wielopoziomowej rehabilitacji, specjalistycznego leczenia i ciągłych wizyt u specjalistów. Wszystko to wiąże się z ogromnymi kosztami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą formę wsparcia umożliwiającą nam jego dalsze leczenie i rehabilitację.

Rodzice Szymonka.