Szymon Pytel

Apel

Cześć! Chcemy Wam przedstawić Szymka, naszego wyjątkowego synka, który niebawem skończy 2 latka. Jego dotychczasowe dzieciństwo nie jest beztroskie, gdyż walczy z nierównym przeciwnikiem - wadą genetyczną IQSEC2. Wada ta u Szymka objawia się opóźnieniem w rozwoju psychoruchowym.

Dzieci w wieku Szymka biegają i porozumiewają się ze światem. Szymuś nie chodzi - po półtorarocznej intensywnej rehabilitacji potrafi już usiąść, jednak bardzo daleka droga przed nami, aby mógł zacząć chodzić.

Szymek nie mówi oraz nie wskazuje paluszkiem rzeczy, które chciałby dostać. Tylko sporadycznie nawiązuje kontakt wzrokowy z otaczającymi go ludźmi. Nad tymi obszarami pracujemy na zajęciach z logopedą i psychologiem.

Szymek jest pod opieką wielu specjalistów, gdyż oprócz wady genetycznej nasze codzienne życie utrudniają mu także wada wzroku, liczne alergie pokarmowe i Atopowe Zapalenie Skóry (AZS). Mimo wielu przeciwieństw losu, nie poddajemy się, przemierzamy całą Polskę, aby zapewnić Szymkowi jak najlepszą opiekę.

Choć na chorobę Szymka na ten moment nie ma lekarstwa, robimy wszystko, co jest realne, aby zapewnić mu lepsze dzieciństwo i łatwiejsze życie.

Każda złotówka, która trafi na to konto, zostanie przeznaczona na codzienną rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne, sprzęt rehabilitacyjny, wizyty u specjalistów oraz dodatkowe zajęcia wspierające funkcje poznawcze Szymka.

Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.

Dziękujemy!

Rodzice Szymka