Maja Kłos

Apel

Maja urodziła się 24 czerwca 2016 r., z wadą genetyczną, zwaną potocznie zespołem Downa. To zespół cech, które są wynikiem obecności dodatkowego chromosomu 21 w komórkach ciała. Ten extra chromosom czyni Maję nie tylko extra radosną dziewczynką, ale sprawia także, że Maja musi wkładać extra wysiłek i dużo więcej pracy w codzienne czynności. Bo codzienność Mai to głównie wielotorowa terapia i nauka podawana w formie zabawy, po to aby wspomóc jej rozwój.

Obecnie największy nacisk kładziemy u Mai na rozwój mowy oraz wzmocnienie koncentracji. Pomagają jej w tym zabiegi mikropolaryzacji mózgu metodą tDSC oraz terapia logopedyczna. Maja w czerwcu, w dniu swoich 8. urodzin, kończy edukację w przedszkolu integracyjnym, gdzie dzielnie, a co najważniejsze - coraz sumienniej, realizuje zajęcia w zerówce. Niezależnie od tego czy pójdzie do szkoły ogólnodostępnej czy też do szkoły integracyjnej, czeka ją ogrom ciężkiej pracy i okres adaptacji do nowego otoczenia oraz osób.

Ale wierzymy, że każdy wysiłek Mai, jaki wykazała przez minionych 8 lat podczas licznych zajęć, zabaw czy turnusów, zaowocuje w przyszłości jej samodzielnym funkcjonowaniem w każdej sferze życia.

Jako rodzice staramy się zrobić wszystko co w naszej mocy, aby zapewnić córce jak najlepszy rozwój, jednak wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Dlatego w tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie swojego 1,5% podatku na rzecz naszej Mai. Wszystkie zebrane środki przeznaczymy na zabezpieczenie potrzeb Mai, głównie na turnusy rehabilitacyjne oraz mikropolaryzację, ale także na fizjoterapię, dodatkowe zajęcia logopedyczne, terapię wzroku, wizyty u specjalistów oraz zakup pomocy terapeutycznych.

Za każde wsparcie, nawet te najmniejsze, dziękujemy z całego serca ❤️
MAJA Z RODZICAMI I SIOSTRĄ