Maksymilian Szpyrka

Apel

Maksiu "wygrał od życia los na loterii"...  Niezwykle rzadkie i złożone neurologiczne zaburzenie
genetyczne, które zakłóca funkcjonowanie mózgu i jego rozwój oraz wiele innych obszarów ciała -
 Zespół ADNP (znany również jako zespół Helsmoortel-VanDerAa, HDVAS). W pakiecie
otrzymał m.in.: niepełnosprawność intelektualną, globalne opóźnienie rozwojowe, opóźnienie w
globalnym planowaniu ruchowym, zaburzenia ze spektrum autyzmu, zaburzenia snu, zaburzenia
sensoryczne oraz słaby układ odpornościowy. 

Syn nie mówi i potrzebuje pomocy w codziennych czynnościach, tj. mycie, ubieranie się. Cała duża
motoryka jest zaburzona ze względu na problemy z równowagą, a mała z powodu drżenia rączek. Ma
problemy z koncentracją i interakcją społeczną. Dzięki wszechstronnej terapii, która obejmuje wizyty
u wielu specjalistów oraz naszą codzienną ciężką pracę w domu, zdołaliśmy wypracować samodzielne
jedzenie oraz trening czystości (pieluszka zakładana jest już tylko na noc). Jest to krok milowy dla
dziecka, a dla nas paliwo napędowe do dalszej intensywnej rehabilitacji. 

Gorąco prosimy Państwa o pomoc w gromadzeniu funduszy, które przeznaczymy na dalsze leczenie
Maksia. Terapie przynoszą efekty, dlatego wierzymy, że zaowocują one w przyszłości lepszym
funkcjonowaniem naszego synka i jego usamodzielnieniem się. Za poświęcony czas i każde wsparcie z
całego serca Państwu dziękujemy! 

Rodzice Maksia