Krzysztof Tomys

Apel

Krzysztof urodził się 2 sierpnia 2024 roku. Nasz synek przyszedł na świat w zamartwicy i jako wcześniak. Zdiagnozowano u niego wadę ośrodkowego układu nerwowego, agenezję ciała modzelowatego, wrodzoną wadę obu gałek ocznych oraz wadę serca.

Badania genetyczne wykazały także aberracje chromosomalne – delecję fragmentu chromosomu 13. Krzysztof ma dysmorfię twarzy, asymetrię czaszki oraz wodogłowie.

Obecnie pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: genetyka, neurologa, kardiologa, audiologa oraz poradni neurorozwojowej. Jego rozwój jest znacznie opóźniony. Krzysztof nie utrzymuje kontroli głowy, nie siedzi, nie podpiera się na przedramionach. Jest dzieckiem leżącym, potrafi jedynie przetaczać się na boki. Zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym, brakiem reakcji wyprostnych, nie nawiązuje kontaktu wzrokowego ani werbalnego. Każdy dzień to dla nas walka o jego rozwój i przyszłą samodzielność. Krzysztof jest objęty intensywną terapią neurorozwojową metodami Bobath i Vojty, terapią neurologopedyczną, psychologiczną oraz terapią wzroku. Rehabilitacja jest niezbędna, by zapobiegać dalszym powikłaniom i dać mu szansę na jak najlepsze funkcjonowanie.

Zbierane środki przeznaczymy na dalszą rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne oraz specjalistyczny sprzęt ortopedyczny – wózek, fotelik samochodowy, ortezy i pionizator, bez których Krzysztof nie ma szans na rozwój. Z całego serca prosimy o wsparcie. Każda pomoc to dla naszego synka krok w stronę lepszego jutra i nadzieja, że mimo tak trudnego startu w życie, będzie mógł zrobić kolejne postępy.

Rodzice Krzysztofa