Kataleja Oraczko

Apel

Kataleja przyszła na świat z achondroplazją – najczęstszą postacią karłowatości. Choć ma zaledwie kilka miesięcy, już od pierwszych dni życia znajduje się pod opieką wielu specjalistów i przechodzi liczne badania, które mają pomóc zadbać o jej zdrowie i prawidłowy rozwój.

Diagnoza została potwierdzona badaniem genetycznym, które wykazało mutację genu FGFR3 odpowiedzialną za achondroplazję. Choroba wpływa na rozwój kości i całego układu ruchu, dlatego Kataleja wymaga regularnych kontroli lekarskich, badań diagnostycznych oraz stałej obserwacji pod kątem możliwych powikłań.

Nasza córeczka jest pod opieką specjalistów z zakresu pediatrii, endokrynologii, genetyki, neurologii oraz innych dziedzin medycyny. Przeszła już szereg badań, w tym rezonans magnetyczny głowy, badania laboratoryjne oraz konsultacje specjalistyczne. Lekarze kwalifikują ją również do nowoczesnego programu leczenia, który może pomóc ograniczyć skutki choroby i poprawić jej rozwój.

Przed nami jeszcze wiele wizyt, badań, rehabilitacji i wyjazdów do specjalistycznych ośrodków medycznych. Wiąże się to z dużymi kosztami, które znacząco obciążają nasz domowy budżet. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie dla Katalei. Każda wpłata pomoże nam zapewnić jej dostęp do niezbędnej diagnostyki, leczenia, rehabilitacji i specjalistycznej opieki. Wierzymy, że dzięki odpowiedniemu wsparciu nasza córeczka będzie mogła rozwijać się jak najlepiej i z odwagą stawiać kolejne kroki na swojej drodze.

Rodzice Katalei

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.