Amelia Gidelska

Apel

Cała ciąża z Amelką nie wskazywała na jakiekolwiek nieprawidłowości, wszystko przebiegło książkowo, dlatego też ogromne było nasze zdziwienie, gdy po narodzinach córki 29 kwietnia 2020 r., dowiedzieliśmy się o artrogrypozie, a dokładniej amioplazji (wrodzonej sztywności stawów). Amelka ma sztywne rączki w łokciach, przykurcze w nadgarstkach i stópki końsko-szpotawe. 

Sprawność naszej córki została wyceniona na 3 500 000 zł w The Paley & Spine Otrhopedic Institute w West Palm Beach na Florydzie. Leczenie koordynowane będzie przez dr. Feldmana- wybitnego specjalisty w leczeniu artrogrypozy. Ma on 20-letnie doświadczenie. Poza leczeniem operacyjnym konieczny jest również zakup specjalistycznych ortez z Niemiec, które ze względu na zmieniający się wzrost dziecka, muszą być wymieniane co 3/4 miesiące. 

Obecnie leczenie Amelki opiera się na pracy z fizjoterapeutą kilka razy w tygodniu, gipsowaniu nóg, ćwiczeniach manualnych i zaopatrywaniu córki, co kilka miesięcy, w nowe ortezy. Niestety bez ingerencji chirurgicznej, te wszystkie formy leczenia są niestarczające… 

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc. Pragniemy dla Amelki jak najlepiej, wiemy jednak, że cena za jej sprawność jest dla nas za duża. Każdy Państwa gest realnie wpłynie na poprawę zdrowia naszego dziecka, za co szczerze pragniemy podziękować. 

Wdzięczni za otrzymaną pomoc,Rodzice Amelki

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.