Witold Gajdziński

Apel

Witek przyszedł na świat w marcu 2019 roku w ICZMP w Łodzi. W trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niego torbiel na prawym płucu, małogłowie oraz ektopię nerki.

Po narodzinach, ze względu na ciężki stan zdrowia, wymagał dwutygodniowej hospitalizacji. Opuszczając szpital, wiedzieliśmy, że nasz syn będzie zmagał się z opóźnieniem rozwoju i potrzebował stałej opieki wielu specjalistów. Witek cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Nijmegen, która objawia się małogłowiem, cechami dysmorficznymi twarzy, opóźnieniem wzrostu i niedoborami odporności. Częste infekcje wymagały hospitalizacji, a w czwartym miesiącu życia przeszedł operację usunięcia płata płuca. Diagnostyka Witka jest utrudniona, ponieważ zespół Nijmegen jest przeciwwskazaniem do badań z użyciem promieni rentgenowskich. Od maja 2021 roku regularnie przyjmuje immunoglobuliny, co łagodzi przebieg infekcji i pozwala unikać hospitalizacji. Wymaga także stałej opieki okulistycznej z powodu nadwzroczności. Witek uczęszcza do przedszkola i korzysta z pomocy specjalistów oraz terapeutów. Dzięki Państwa wsparciu w minionym roku udało mu się wyjechać na kolejny turnus logopedyczny. Prosimy o pomoc dla Witka, który potrzebuje intensywnej rehabilitacji i opieki lekarskiej. Wasze wsparcie pomoże w leczeniu i terapii. Jesteśmy wdzięczni za każdy gest pomocy.

Z całego serca dziękujemy za wsparcie!
Rodzice Witka