Witold Gajdziński

Apel

Witek przyszedł na świat w marcu 2019 roku w ICZMP w Łodzi. W trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niego torbiel na prawym płucu, małogłowie oraz ektopię nerki. Po narodzinach, ze względu na ciężki stan zdrowia, wymagał dwutygodniowej hospitalizacji. Opuszczając szpital, wiedzieliśmy, że nasz syn będzie zmagał się z opóźnieniem rozwoju i potrzebował będzie stałej opieki wielu specjalistów.

Witek zmaga się z rzadką genetyczną chorobą – zespołem Nijmegen, manifestującą się małogłowiem, dysmorficznymi cechami twarzy, opóźnieniem wzrostu i niedoborami odporności. Częste infekcje wymagały hospitalizacji. W czwartym miesiącu życia przeszedł operację usunięcia płata płuca.

Diagnostyka Witka jest utrudniona, ponieważ zespół Nijmegen jest przeciwwskazaniem do badań z użyciem promieni rentgenowskich. Od maja 2021 roku regularnie przyjmuje immunoglobuliny, łagodząc przebieg infekcji i unikając hospitalizacji. Wymaga również stałej opieki okulistycznej z powodu nadwzroczności. Witek uczęszcza do przedszkola i korzysta z pomocy specjalistów medycznych oraz terapeutów. W 2023 roku, dzięki Państwa wsparciu, udało mu się wyjechać na pierwszy turnus logopedyczny.

Prosimy o pomoc dla Witka, który potrzebuje intensywnej rehabilitacji i opieki lekarskiej. Wasze wsparcie pomoże w leczeniu i terapii. Jesteśmy wdzięczni za każdy gest wsparcia.

Serdecznie dziękujemy!
Rodzice Witka