Inga Bielejewska

Apel

Inga przyszła na świat jako wcześniak w lipcu 2018 roku w 34. tygodniu ciąży. Po porodzie okazało się, że lekarze podejrzewają u naszej córeczki zespół Downa, co później zostało potwierdzone przez genetyka. Na domiar złego Inga urodziła się z wrodzoną niedrożnością dwunastnicy, która wymagała natychmiastowej interwencji – operacja odbyła się w 3 dobie życia naszej córeczki.

Trisomia 21 związana jest nie tylko z charakterystycznym wyglądem osób obciążonych tą wadą genetyczną. Osoby z zespołem Downa często muszą mierzyć się z szeregiem towarzyszących mu schorzeń. W przypadku Ingi jest to niedosłuch na poziomie 40 dB (w związku z którym nasza córka korzysta z aparatów słuchowych), wiotkość mięśni i wady wzroku.

Inga pozostaje pod opieką wielu lekarzy i terapeutów. Wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji i terapii, wspierającej jej rozwój na wielu płaszczyznach. Wiemy, że bez Państwa wsparcia nie będziemy w stanie zapewnić naszej córeczce optymalnej ilości zajęć, dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie! Każdy gest ma realny wpływ na zdrowie i przyszłość naszej córeczki.

Dziękujemy za okazane serce!
Rodzice Ingi