Sebastian Piotrowski

Apel

Cześć, nazywam się Sebastian i mam 8 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). To choroba, która stopniowo odbiera mi sprawność i radość z dzieciństwa.

Ten okrutny „potwór” niszczy moje mięśnie, niezbędne do codziennego funkcjonowania, a najbardziej zagraża mojemu sercu. Od czterech lat mama regularnie wozi mnie na rehabilitację, która jest niezbędna, by jak najdłużej wzmacniać moje mięśnie. Od tego samego czasu przyjmuję również sterydy, które pomagają spowolnić rozwój choroby. Leki te mama sprowadza z Niemiec.

Poza sterydami przyjmuję także leki kardiologiczne, które mają chronić moje serce. Niestety okazało się, że mięsień sercowy jest już uszkodzony, dlatego leczenie i stała kontrola są dla mnie tak ważne.

Każda okazana nam pomoc ma ogromne znaczenie. Jesteśmy wdzięczni wszystkim ludziom o wielkich sercach, którzy wspierają dzieci w tak trudnych momentach życia. Każda, nawet najmniejsza wpłata, to realna pomoc i szansa na przyszłość mojego dziecka.

Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie.

Dobro zawsze wraca. Jesteście cudowni.