Remigiusz Niewiński

Apel

Remuś przyszedł na świat w sierpniu 2020 roku z wieloma wadami wrodzonymi. W toku diagnostyki stwierdzono u niego wadę serca (ASD), obustronną głuchotę, wadę wzroku (m.in. ubytki nerwów wzrokowych, szczelinę tęczówki), zarośnięte nozdrze tylne prawe, wiotkość krtani, obniżone napięcie mięśniowe, rozszczep kręgosłupa. Z powodu problemów z karmieniem bardzo słabo przybiera na wadze. Przyjmuje specjalistyczną żywność oraz leki. Niewłaściwy tor oddechowy sprawia, że częściej i trudniej przechodzi infekcje, długo się regeneruje. Ma trudności w siadaniu, nie chodzi. Syn nie mówi, cały czas szukamy odpowiednich metod komunikacji. Lekarze podejrzewają u naszego synka bardzo rzadki zespół genetyczny. Jesteśmy w trakcie diagnostyki.

Obecnie Remek pozostaje pod opieką wielu poradni specjalistycznych: laryngologicznej, neurologicznej, chirurgicznej, okulistycznej, gastrologicznej, ortopedycznej, kardiologicznej. Z uwagi na zaburzenia rozwoju psychoruchowego wymaga stałej rehabilitacji i wielopoziomowej terapii. Syn potrzebuje zaopatrzenia rehabilitacyjnego w postaci pionizatora, wózka specjalistycznego, gorsetu ortopedycznego z zabezpieczeniem bioder, ortez stóp i kolan. W związku głębokim niedosłuchem został poddany operacji wszczepu implantu ślimakowego, teraz wymaga intensywnej rehabilitacji słuchowej.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeżeli zechcą Państwo wesprzeć Remusia w walce o lepsze jutro. Zgromadzone środki pragniemy przeznaczyć na dalszą, intensywną rehabilitację ruchową, zakup specjalistycznego sprzętu oraz jeszcze szerszy zakres działań terapeutycznych (terapia widzenia, słuchu oraz neurologopedyczna).

Każdy Państwa gest jest dla nas nieocenionym wsparciem, które realnie wpływa na przyszłość naszego synka!

Rodzice Remka