Oliwier Gowda

Apel

23 lipca 2018 roku urodził się prześliczny chłopczyk o imieniu Oliwier. Jest bardzo pogodnym, radosnym i kochanym dzieckiem. Choroby Oliwierka nie widać na pierwszy rzut oka. Niestety, diagnoza, którą usłyszeliśmy kilka miesięcy przed jego piątymi urodzinami, rozdarła nasze serca na milion kawałków. Patrzyliśmy na naszego uśmiechniętego synka i nie mogliśmy uwierzyć, że jest tak ciężko chory.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a, na którą cierpi, jest chorobą bardzo rzadką, genetyczną, prowadzącą do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Bezlitośnie atakuje serce i płuca. Dzieci potrzebują wielu lekarzy różnych specjalności. Pogłębiające się przykurcze ścięgien wymagają operacji.

Nadzieję niosą najnowsze terapie genowe i leki, które mogą pomóc poprawić zdrowie mięśni, spowolnić ich zanik i przedłużyć sprawność chorego. Obecnie terapie genowe ograniczają się do niewielkiej grupy pacjentów. Niestety, Oliwier nie zalicza się do niej. Na co dzień nasz dzielny bohater, oprócz sterydoterapii i suplementacji wysokoprzyswajalnej, jest rehabilitowany i chodzi na basen. Dla nas jest najdzielniejszym chłopcem na świecie.

Każdego dnia daje nam siłę na walkę z chorobą. Zgromadzone fundusze chcemy przeznaczyć na dalszą walkę z chorobą. Za dotychczasową pomoc po stokroć DZIĘKUJEMY ♡ Jesteście cudowni ♡

Jeśli ktoś z Was chciałby pomóc naszemu synkowi w walce z tą okrutną chorobą, to z całego serca DZIĘKUJEMY. Mama, Tata i siostra ♡

"Nadzieja bierze mnie w ramiona i trzyma w swych objęciach, ociera mi łzy i mówi, że dziś, jutro, za dwa dni wszystko będzie dobrze" ♡