Olga Pyrz

Apel

Olga przyszła na świat 7 września 2018 roku, wszystko do tego momentu przebiegało prawidłowo, więc w żaden sposób nie mogliśmy podejrzewać, że w trzeciej dobie po kontrolnym USG zostaniemy wezwani do lekarza, który poinformuje nas o niedorozwoju ciała modzelowatego.

Z czasem wykonaliśmy kolejne badanie, które wykryły u naszej córki aberrację chromosomową, która mogła być przyczyną zmian w mózgu. Rezonans magnetyczny, który wykonaliśmy w lutym 2020 roku pozwolił na dokładne sprecyzowanie schorzeń córeczki – hipoplazja ciała modzelowatego i robaka móżdżku.

Problemy z jedzeniem i piciem, brak kontroli nad ciałem, wiotkość tułowia połączona ze wzmożonym napięciem kończyn, brak zainteresowania otoczeniem, utrudniony kontakt wzrokowy – z tym wszystkim każdego dnia zmaga się nasza córeczka, której staramy się pomóc poprzez jak największą ilość godzin ze specjalistami. Bez drugiej osoby Olgusia jest obecnie skazana na pozycję leżącą, ale mamy szczerą nadzieję, że jeszcze ujrzymy ją samodzielnie siedzącą i stawiającą swoje pierwsze kroki.

Przyszła samodzielność Olgi jest w pełni zależna od częstotliwości i intensywności pracy ze specjalistami. Sprzęt rehabilitacyjno-ortopedyczny również jest dla niej szansą na lepszy rozwój. W tym miejscu kierujemy do Państwa naszą serdeczną prośbę o wsparcie, bez którego rozwój, a tym samym przyszłość naszej Olgi stoi pod wielkim znakiem zapytania.

Wdzięczni za każdą pomoc, rodzice Olgi.