Bartosz Tokarski

Apel

Bartosz przyszedł na świat 25 grudnia 2018 roku ze zdiagnozowaną trisomią 21, którą z pewnością znają Państwo pod nazwą Zespołu Downa. Niestety schorzenie naszego synka ma to do siebie, że często współtowarzyszą mu inne nieprawidłowości zdrowotne, co u Bartosza objawiło się obustronnym niedosłuchem, alergią pokarmową, niedoczynnością tarczycy i problemami ze wzrokiem.

Rzeczywistość Bartosza kręci się wokół rehabilitacji ruchowej (ze względu na obniżone napięcie mięśniowe) i zajęć z wieloma specjalistami (m.in. logopedą, psychologiem i pedagogiem). Niestety jego życie nigdy nie będzie przebiegać tak, jak życie jego rówieśników, chcemy mu to jednak wynagrodzić profesjonalną opieką specjalistów i wymaganą ilością godzin terapeutycznych, które są dla niego jedyną szansą na większą samodzielność, a tym samym lepszą jakość życia. Niestety leczenie i rehabilitacja Bartosza pociągają za sobą wysokie koszty, co niejednokrotnie stanowi dla nas mur nie do przeskoczenia.

Państwa pomoc pozwoli nam zawalczyć o lepszą przyszłość dla naszego syna, za co już teraz pragniemy prosto z serc podziękować!

Rodzice Bartosza