Nikolka – nasz mały cud, nasza największa siła 💖
Nikolka przyszła na świat jako zdrowe, śliczne dziecko. 10 punktów w skali Apgar – pełnia szczęścia, łzy radości i wdzięczności. Wtedy nie wiedzieliśmy jeszcze, że przyjdzie nam stanąć do najtrudniejszej walki naszego życia.
Przez pierwsze miesiące wszystko wydawało się w porządku. Ale gdy córeczka miała zaledwie 7 miesięcy, zaczęliśmy zauważać niepokojące objawy – zez, powiększoną główkę, wiotkość mięśni. Zaczęła się długa droga po lekarzach, badaniach, diagnozach… a z każdym wynikiem spadały na nas kolejne ciosy.
Usłyszeliśmy: zez rozbieżny naprzemienny, nadmierną wiotkość tkanek, hipotonię mięśniową, padaczkę, a w badaniach mózgu – wadę rozwojową, dysgenezję ciała modzelowatego. Potem kolejne problemy: opóźnienie rozwoju, skrzywienie kręgosłupa, koślawość stóp, zaburzenia integracji sensorycznej, tyłozgryz, próchnica… Każdy dzień to dla niej wysiłek – walka o równowagę, o każdy krok, o każde nowe słowo.
Kiedy myśleliśmy, że już nic gorszego nie może się wydarzyć, usłyszeliśmy kolejną, druzgocącą diagnozę – zespół Ritscher–Schinzela typu 4 i mutacja genu KCNA2. Rzadkie chorobygenetyczne, które wpływają na cały organizm. Nie da się ich wyleczyć… ale można walczyć. Rehabilitacja, terapia, specjalistyczny sprzęt – to jedyne, co zatrzymuje postęp choroby i daje szansę, że Nikolka będzie mogła żyć jak inne dzieci.
A potem przyszły kolejne problemy – skutki leków przeciwpadaczkowych. Zniszczone ząbki, ból, próchnica, martwica… Dziś Nikolka potrzebuje pilnego leczenia stomatologicznego, by znów mogła się śmiać bez bólu.
I kiedy wydawało się, że już naprawdę nie udźwigniemy więcej, świat znów się zatrzymał.
Lekarze znaleźli guz nadnerczy – neuroblastomę.
Czekamy na operację. A potem – najtrudniejsze: biopsja i oczekiwanie na wynik. Czy to nowotwór złośliwy? Czy znów będziemy musieli patrzeć, jak nasze dziecko cierpi?
Nawet w najlepszym scenariuszu Nikolę czeka długie leczenie, immunoterapia, miesiące bólu i niepewności.
A mimo to – ona się nie poddaje. 💪
Każdego dnia, mimo zmęczenia, bólu i łez, walczy. Uśmiecha się. Śmieje się, kiedy tylko może. Ten uśmiech to nasza siła, nasza nadzieja, nasze wszystko.
Wierzymy, że z pomocą ludzi o wielkich sercach Nikolka znów stanie na nogi.
Że znów będzie mogła się bawić, śmiać, żyć bez bólu.
Prosimy – pomóżcie naszej córeczce.
Każda złotówka, każda modlitwa, każde udostępnienie to krok bliżej do zdrowia i przyszłości, której tak bardzo dla niej pragniemy.
Nikolka ma dopiero kilka lat, a już przeszła więcej niż niejeden dorosły.
Nie pozwólmy, by jej walka była daremna.
Pomóżmy jej wrócić do życia, które dopiero się zaczęło. ❤️
Numer 75142
Treść JESTEM 5092
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „5092 Nikola Ożga”.
Numer 75142
Treść JESTEM 5092
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)