Natalia Antosz

Apel

Natalia przyszła na świat w październiku 2017 roku w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej z wadą wrodzoną w postaci dodatkowych palców obu dłoni oraz zdiagnozowaną hipotrofią. Ze względu na liczne nieprawidłowości w rozwoju naszej córeczki, zdecydowaliśmy się na prywatne wykonanie badania genetycznego, które zdiagnozowało u Natalki zespół delecji 2q37.

Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, a Natalka jest pierwszym, zdiagnozowanym przypadkiem w Polsce. Na domiar złego, nasza córeczka cierpi na padaczkę.

Od trzeciego miesiąca życia Natalki wprowadziliśmy intensywną rehabilitację, w związku z czym nasza córeczka pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: fizjoterapeuty, neurologopedy, pedagoga, psychologa, okulisty, tyflopedagoga, neurologa oraz genetyka. Stan Natalki wymaga ciągłej stymulacji rozwoju i wykorzystywania różnorodnych form terapii, co wiąże się z ogromnymi kosztami.

Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każdy gest jest dla nas niezwykle istotny, gdyż realnie wpływa na przyszłość i dalszy rozwój Natalki. Za wszelką okazaną pomoc, z całego serca, dziękujemy!

Rodzice Natalki