Matylda Górska

Apel

8 grudnia 2020 roku to dzień, który będziemy wspominać do końca życia. To wtedy na świat przyszła Matylda - nasza kochana, zdrowa córeczka. Jednak już w drugim miesiącu życia dziewczynki, pojawiły się u niej ataki padaczki. Byliśmy przerażeni, drżeliśmy o życie naszej Matyldy… Badanie EEG potwierdziło obawy lekarzy i zdiagnozowano u niej zespół Westa. Matylda ma również oczopląs i zeza. Szczegółowe badania przyniosły diagnozę i wiemy, że za problemy córki odpowiadają mutacje w genach KCNQ2 oraz TBL1XR1, które diagnozowane są zaledwie u kilku osób na świecie.

Obecnie Matylda ma 3 latka i znacznie odstaje od swoich rówieśników - nie chodzi ani nie mówi. Dziewczynka wymaga wielokierunkowej rehabilitacji oraz leczenia. Terapia zaczyna powoli przynosić sukcesy - Matylda zaczęła czworakować oraz podwajać sylaby. Jednak to dopiero początek naszej trudnej drogi i walki o szczęście córeczki. Koszty wszelkich oddziaływań są naprawdę wysokie i powoli sobie z nimi nie radzimy. Postanowiliśmy zwrócić się do Państwa - ludzi o dobrych i szlachetnych sercach. Wierzymy, że łącząc siły, jesteśmy w stanie osiągnąć wszystko!

Wdzięczni za każdy gest wsparcia,
Rodzice Matyldy