Marcelina Bieszczad

Apel

O wadzie genetycznej naszej kochanej Marcelinki wiedzieliśmy już od 20 tygodnia ciąży, kiedy to wykonane badanie amniopunkcji wykazało u niej trisomię 21, która jest powszechnie znana pod nazwą zespołu Downa. Kolejne badania dały diagnozę o wadzie serca, która współtowarzyszy wiodącej chorobie córeczki.

24 września 2020 roku Marcelina przyszła na świat i już po 6 dniach od narodzin przeszła operację ze względu na nieprawidłowe połączenie przedsionkowo-komorowe. Niestety na tym leczenie serduszka naszej córki się nie zakończyło - po pierwszych urodzinach przebyła kolejną operację ze względu na duży ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD 1). Marcelinka ma zdiagnozowany zez pionowy skośny. Przebyła już jedną operację, ale czekają ją kolejne, aby mogła widzieć prawidłowo. Zmaga się również z niedoczynnością tarczycy i niedosłuchem przewodzeniowym.

Na codzienność naszej córeczki składają się wizyty kontrolne u kardiologa, ortopedy, endokrynologa, laryngologa, okulisty, stała farmakologia oraz regularna rehabilitacja ruchowa, logopedyczna i wieloprofilowa terapia. Mamy nadzieję, że z Państwa wsparciem uda nam się rozszerzyć nasze działania, a tym samym uczynić naszą córeczkę jak najbardziej samodzielną w przyszłości.

Będziemy wdzięczni za każdy gest wsparcia!
Rodzice Marceliny