Liliana Pogroszewska

Apel

Nasza córeczka Lilianka przyszła na świat w marcu 2022 roku. Mimo że oczekiwaliśmy zdrowego dziecka, jej narodziny przyniosły dramatyczną wiadomość — urodziła się z otwartą przepukliną oponowo-rdzeniową oraz wodogłowiem, o których nie wiedzieliśmy aż do dnia porodu. Od pierwszych chwil swojego życia musiała walczyć o każdy oddech, a my razem z nią.

W kolejnych miesiącach zmagania Lilianki tylko się nasilały. Oprócz wrodzonych wad ma także agenezję robaka móżdżku, co powoduje znacznie obniżone napięcie mięśniowe — nasza córeczka wciąż nie siedzi i nie raczkuje. Dodatkowo choruje na pęcherz neurogenny, wymagający stałej kontroli i specjalistycznego leczenia.

Liliana ma również torbiele kanału kręgowego na całej długości kręgosłupa. Niedawno przeszła bardzo poważny zabieg usunięcia torbieli w odcinku piersiowym. Każda z tych operacji to ogromne ryzyko… a ona mimo tak młodego wieku ma za sobą już wiele dramatycznych interwencji ratujących życie.

Z powodu wodogłowia Lilianka ma założoną zastawkę komorowo-otrzewną, która w ciągu niespełna trzech lat była wymieniana już czterokrotnie. Jej stan wymaga stałej obserwacji i częstych wizyt u wielu specjalistów: neurochirurga, neurologa, urologa, ortopedy, okulisty, neurologopedy oraz rehabilitantów.

Mimo tego wszystkiego nasza córeczka jest niezwykle dzielna. Od pierwszego miesiąca życia codziennie walczy dzięki intensywnej rehabilitacji — zarówno tej prowadzonej w ośrodku, jak i tej, którą mama wykonuje z nią w domu.

Dziś, jako rodzice, zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Chcemy zapewnić naszej córce to, co najważniejsze: ciągłość leczenia, specjalistyczną rehabilitację, sprzęt medyczny i lepsze warunki do codziennego funkcjonowania. Każda pomoc daje Liliance szansę na rozwój, na mniejszy ból, na kolejny krok w stronę samodzielności.

Z całego serca dziękujemy za każdą życzliwość i każdą formę wsparcia.
Rodzice Lilianki