Leon Balicki

Apel

Leoś jest drobnym, lecz niezwykle radosnym i walecznym chłopcem, który wielokrotnie udowodnił, że ma ogromną wolę życia.

Nasz syn urodził się 7 września 2023 roku, w 32. tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 1050 g. Leon ma wrodzoną, złożoną wadę serca – dwuujściową prawą komorę (DORV) ze zwężeniem żył płucnych (PVS). Dodatkowo jako wcześniak ma zaawansowaną dysplazję płucno-oskrzelową. Od urodzenia przeszedł już cztery operacje, kilka cewnikowań serca oraz komplikacje pooperacyjne w postaci sepsy i zapalenia płuc. W szpitalu spędził pierwsze osiem miesięcy swojego życia. Ze względu na długotrwałą hospitalizację oraz wadę serca Leoś nadal nie raczkuje, nie chodzi. Mimo wszystko jest niesamowicie pogodnym chłopcem, któremu uśmiech towarzyszy każdego dnia.

Po wielu miesiącach konsultacji, przygotowań kardiochirurdzy GCZD w Katowicach wraz z zespołem operacyjnym w grudniu 2024 r. przeprowadzili pierwszą w Polsce pionierską operację żył płucnych z autotransplantacją serca. Leoś, zarówno samą dwunastogodzinną operację, jak i rekonwalescencję przeszedł bardzo dobrze, a my wreszcie odetchnęliśmy z ulgą, żyjąc nadzieją, że nasze życie wreszcie się ustabilizuje, a Leoś będzie bezpieczny.

Niestety, po dwóch miesiącach doszło do restenozy żył płucnych. Lekarze poinformowali nas, że każda kolejna interwencja zwiększa ryzyko ponownej restenozy i pogorszenia stanu naszego synka.

Zrozpaczeni zaczęliśmy szukać ratunku i trafiliśmy na specjalistów z Boston Children's Hospital, którzy prowadzą program leczenia najcięższych przypadków PVS na świecie. Dzięki konsultacji lekarzy z GCZD w Katowicach z zespołem z Bostonu ustalono plan leczenia. Obejmował on operację kardiochirurgiczną (implantację stentów pokrytych lekiem antyproliferacyjnym i plastykę żył płucnych) oraz leczenie farmakologiczne stosowane w onkologii i transplantologii.

To nasza ostatnia nadzieja, by Leoś miał szansę na życie! Drżymy niespokojnie każdego dnia o jego przyszłość. Jedyne, co nas trzyma przy życiu to nadzieja, że Leoś kiedyś będzie mógł żyć bez strachu o to, że każda kolejna sekunda może być ostatnim uderzeniem serca.

Teraz czeka nas prawdziwa walka o zdrowie i sprawność naszego syna - intensywna rehabilitacja, turnusy rozkarmiające i rehabilitacyjne, zajęcia z integracji sensorycznej, wytężona praca z neurologopedą, kontrole u specjalistów tj. neurolog, pulmonolog, kardiolog. Potrzebny też będzie specjalistyczny sprzęt np. pionizator. To wszystko po to, by dać Leosiowi szanse dogonić rówieśników.

Dzięki Państwa wsparciu będziemy mogli zapewnić naszemu dziecku leczenie oraz rehabilitację, dzięki której będzie mógł walczyć o zdrowie i sprawność.

Z góry serdecznie dziękujemy,
Rodzice Leonka