Kubuś zmaga się z kraniosynostozą złożoną – rzadką i poważną wadą rozwojową czaszki, która każdego dnia stawia przed nim i naszą rodziną nowe wyzwania. Ta choroba powoduje, że szwy czaszkowe zbyt wcześnie zrastają się, co ogranicza prawidłowy rozwój mózgu. Jeśli nie jest leczona, może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń mózgu, wzmożonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, problemów neurologicznych i zagrażać życiu.
Kubuś przeszedł już trzy poważne operacje czaszki, które pozwoliły uwolnić przestrzeń dla rosnącego mózgu. Niestety, to wciąż nie koniec tej trudnej drogi – prawdopodobnie czekają go kolejne operacje, aby zapewnić jego mózgowi miejsce do dalszego wzrostu i zapobiec groźnym powikłaniom. Dodatkowo Kubuś zmaga się z wrodzoną deformacją stóp – tzw. stopami sierpowatymi. To kolejna przeszkoda wymagająca intensywnej rehabilitacji oraz specjalistycznych ortez. Każdy dzień to godziny spędzone na badaniach, rehabilitacji i konsultacjach u specjalistów. Kraniosynostoza złożona i stopy sierpowate to nie tylko medyczne wyzwania, ale także ogromne koszty. Kubuś jest pod opieką najlepszych neurochirurgów w Polsce, neurologa, ortopedy, fizjoterapeuty, neurologopedy, okulisty, kardiologa, alergologa oraz laryngologa. Każda konsultacja, badanie, terapia czy zakup niezbędnych ortez to kolejny krok w walce o przyszłość Naszego synka. Twoja pomoc może dać mu szansę na życie pełne radości i możliwości, jakie powinno mieć każde dziecko.
Dzięki Twojemu wsparciu możemy: sfinansować kosztowne badania genetyczne - kluczowe dla pełnej diagnozy, zapewnić intensywną terapię, rehabilitację czy sensorykę wspierającą rozwój Kubusia, korzystać z pomocy najlepszych specjalistów w dziedzinie neurochirurgii, ortopedii i fizjoterapii dziecięcej, zakupić ortezy oraz pomoce terapeutyczne niezbędne do walki z deformacją stóp, kontynuować codzienną rehabilitację, która daje Kubusiowi szansę na samodzielność, przygotować się na kolejne operacje, które pozwolą jego mózgowi prawidłowo się rozwijać. Każda, nawet najmniejsza wpłata, jest dla ogromnym wsparciem. Jeśli nie możesz pomóc finansowo, udostępnij proszę Naszą zbiórkę – to również wiele znaczy. Możesz także przekazać 1,5% swojego podatku, wpisując w deklaracji nasz numer KRS oraz cel szczegółowy: Kubuś – szczegóły znajdziesz w opisie zbiórki.
Dziękujemy z całego serca za każdą formę wsparcia, za Twoją życzliwość i za to, że jesteś z nami. Dzięki Tobie możemy wierzyć, że przyszłość Kubusia będzie pełna możliwości i radości, na jakie zasługuje każde dziecko.
Rodzice Kubusia
Numer 75142
Treść JESTEM 5333
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „5333 Jakub Kapera”.
Numer 75142
Treść JESTEM 5333
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)