Igor przyszedł na świat w 2010 roku i przez pierwsze lata jego rozwój nie wzbudzał w nas żadnego niepokoju. Gdy Igor skończył 3 latka rozpoczęły się nasze wizyty w wielu specjalistycznych gabinetach i pierwsze hospitalizacje, które w 2017 roku poskutkowały rozpoznaniem m.in.: zespołu Aspergera. Dodatkowo nasz syn zmaga się z hipotonią mięśniową, wiotkością więzadłową, zespołem porażennym nieokreślonym i zaburzeniami OUN – nieokreślonymi oraz astmą oskrzelową, blokiem przedsionkowo-komorowym 1 stopnia. Igor zmaga się z bardzo silnymi bólami głowy – rezonans wykazał uwypuklenie tętniakowate 1x0.5 mm.
Kinga urodziła się w 2014 roku i niemalże równocześnie ze swoim starszym bratem, rozpoczęła tułaczkę po wielu poradniach w poszukiwaniu przyczyny swoich zaburzeń rozwojowych. Jedna diagnoza padała za drugą i każda z nich brzmiała dla nas jak wyrok – hipotonia mięśniowa, wiotkość więzadłowa, zespół porażenny nieokreślony, zaburzenie OUN nieokreślone, mutyzm wybiorczy, astma oskrzelowa i wiele, wiele innych… Kinga nosi wkładki ortopedyczne z powodu skróconej nogo o 1 cm.
Klaudia na świecie pojawiła się w 2017 roku i podążając śladami swojego rodzeństwa, zdecydowaną większość swojego życia spędziła na diagnozowaniu swoich chorób. Krwotok dokomorowy II stopnia, zespół porażenny nieokreślony, zaburzenia OUN nieokreślone, ASD II, obniżone napięcie mięśniowe i astma oskrzelowa, torbiel szyszynki 11x9x6 mm – to schorzenia, którym nasza córka każdego dnia musi stawiać czoła. Obecnie jest pod obserwacją w kierunku cukrzycy.
Niestety, pomimo wielokierunkowej diagnostyki, nadal do końca nie wiadomo, gdzie leży przyczyna złego stanu zdrowia naszych dzieci. Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasza kochana trójka miała szansę na jak najlepsze funkcjonowanie. Dzieci od stycznia 2022 roku są w programie genetycznym, lecz nie mamy pewności czy uda się zdiagnozować ich chorobę. Wielospecjalistyczna pomoc medyczna i systematyczne działania terapeutyczne są jedyną szansą na to, że nasze dzieci będą mogły w przyszłości cieszyć się swoją samodzielnością. Państwa wsparcie naprawdę wiele dla nas w tym wszystkim znaczy!
Wdzięczni Rodzice Igora, Kingi i Klaudii
Numer 75142
Treść JESTEM 2561
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2561 Igor, Kinga i Klaudia Świergała”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2561
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)