Oskar Ostrowski

Apel

Oskar przyszedł na świat w grudniu 2019 roku. Już w 12 tygodniu ciąży lekarze wykryli u niego omphalocele. W kolejnych badaniach zdiagnozowano dodatkowo wadę serca (ASD). Po narodzinach dodatkowo stwierdzono stopę końsko-szpotawą, obniżone napięcie mięśniowe, wrodzonego naczyniaka oraz refluks, w związku z czym nasz synek spędził po narodzinach aż 3 miesiące w szpitalu.

Następnie u Oskara stwierdzono wrodzoną kurzą klatkę piersiową, obustronne przepukliny pachwinowe, wnętrostwo/ ektopię jądra, wadę wzroku, epilepsję, astmę i bardzo duże alergie. Syn jest w grupie wysokiego ryzyka wystąpienia niedrożności jelit. Cały czas też jesteśmy w trakcie badań zmierzających do ustalenia przyczyny złego funkcjonowania jelit.

Oskar jest obecnie głównie pod opieką poradni chirurgicznej, ortopedycznej, kardiologicznej, urologicznej, genetycznej, alergologicznej, gastroenterologicznej, neurologicznej, endokrynologicznej i okulistycznej. Dodatkowo uczęszcza na intensywną rehabilitację, terapię SI oraz hipoterapię.

Oskarek jest już po sześciu operacjach i zabiegu tenotomii ścięgna Achillesa. W miarę możliwości staramy się zapewnić mu opiekę najlepszych specjalistów i jak największy dostęp do rehabilitacji i terapii blizn. W przyszłości czeka go zabieg układu moczowo-płciowego.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeżeli zechcą Państwo wesprzeć naszego synka w jego walce o zdrowie i sprawność. Każdy Państwa gest jest nieoceniony w perspektywie dalszego leczenia i rehabilitacji Oskarka, za co już teraz, z całego serca – dziękujemy!

Rodzice Oskara