Ignacy Gembalczyk

Apel

U Ignasia zdiagnozowano mutację genu FBXO11, niezwykle rzadką wadę, której głównymi objawami są: niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia ze spektrum autyzmu, ADHD, opóźniony rozwój mowy, obniżone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia koordynacji.

Dodatkowo jest nosicielem Zespołu Łamliwego Chromosomu X. Ignaś urodził się w listopadzie 2017 roku w 34. tygodniu ciąży. Zaraz po narodzinach trafił na oddział intensywnej terapii dziecięcej, gdzie zdiagnozowano u niego zespół zaburzeń oddychania, ubytki w przegrodach serca, krwawienie dokomorowe oraz zaburzenia termoregulacji. Od urodzenia pozostaje pod stałą opieką kardiologa, neurologa i audiologa. W czerwcu 2018 roku przeszedł zabieg korekcji wady serca, a ponad rok później zdiagnozowano u niego nadwzroczność. W grudniu 2020 roku miał zabieg obustronnej paracentezy, który nie przyniósł efektu, więc w lutym 2022 założono mu pierwsze dreny. Ze względu na swoje schorzenia Ignaś wymaga stałej opieki wielu specjalistów oraz regularnych, intensywnych i kosztownych rehabilitacji oraz terapii. Wielospecjalistyczna pomoc to jego jedyna szansa na jak największą samodzielność, dlatego pełni nadziei prosimy o wsparcie naszego synka w jego walce o lepsze jutro. Każdy gest, nawet najmniejszy, jest dla nas bezcennym wsparciem i ma realny wpływ na przyszłość naszego dziecka.

Wdzięczni za okazane serce,
Rodzice Ignasia