Filip i Mikołaj Jasińscy

Apel

Filipek urodził się w 2016 roku, zanim w 2017 roku urodził się Mikołaj lekarze podejrzewali u Filipa zespół Angelmana. Kilka miesięcy po narodzinach Mikiego, ostateczna diagnoza potwierdziła podejrzenia o zespole Angelmana, niestety u obu chłopców. Zespół ten to uwarunkowana genetycznie choroba powodowana zmianą w DNA w regionie 15q11-13. Zespół Angelmana występuje u jednego na 12 000 - 20 000 żywo urodzonych dzieci. W naszym przypadku objawiał się on zaburzeniem odżywiania pod postacią trudności w ssaniu, uczuleniem na białko mleka krowiego, refluksem przełykowo-żołądkowym, opóźnieniem w rozwoju psycho-ruchowym, brakiem mowy, problemami z chodzeniem i wielkim uśmiechem, który zawsze nas pociesza w trudniejszych momentach. Kilka miesięcy temu u Filipa pojawiły się też napady padaczkowe, musieliśmy włączyć leczenie. Przy tych wszystkich objawach chłopcy potrzebują specjalnej opieki np. fizjoterapeuty czy neurologopedy. Prosimy o przekazanie 1,5 % podatku, aby pokryć koszty dodatkowych zajęć miedzy innymi tych wyżej wymienionych. Za każde wsparcie nas serdecznie dziękujemy i wysyłamy moc wdzięczności i uśmiechów naszych Aniołków.