Miłosz Łężniak

Apel

Miłoszek urodził się z rzadką chorobą genetyczną WAGR. Niesie ona za sobą wiele konsekwencji zdrowotnych i rozwojowych. U synka w wieku 10 miesięcy wykryto obustronne guzy nerek – włączono chemioterapię.

Niestety po niedługiej czasie od zakończenia leczenia nastąpiła wznowa. W następstwie leczenia włączono chemioterapie, radioterapie, usunięto jedną nerkę, a drugą operowano - niestety również jej funkcja jest upośledzona.

U Miłoszka stwierdzono również aniridię (całkowity brak tęczówek), hipoplazje plamki (brak środkowej części siatkówki), oczopląs. Miłosz nie mówi, jego rozwój jest znacznie opóźniony. Jest dzieckiem w spektrum autyzmu.

Obecnie jesteśmy po stałą opieką szeregu specjalistów: onkologa, okulisty, neurologa, urologa, nefrologa, ortopedy.

(koślawość stóp,która musi być operowana). Syn jest rehabilitowany wzrokowo, ruchowo,jest stymulowany rozwojowo terapią SI. Również jest pod opieką psychologa, neurologopedy,terapeuty ACC, gdzie przez terapię komunikacyjną pomagamy mu się kontaktować z nami i otoczenie co napawa nas nadzieją na lepsze jutro.

Syn mimo szeregu problemów zdrowotnych i przeciwności jest pogodnym chłopcem. Pragnąc ,aby radość z życia nigdy go nie opuściła ,zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w gromadzeniu funduszy na stałą rehabilitację,potrzebny sprzęt oraz wizyty u specjalistów,które będąc niezwykle ważne ,są także bardzo kosztowne.

Za wszelką okazaną pomoc i szlachetne serca pięknie Państwu dziękujemy!

Rodzice małego wojownika