Carmen przyszła na świat w styczniu – maleńka, krucha, a jednocześnie niesamowicie silna.
Cała ciąża przebiegała prawidłowo. Byłam pod opieką kilku lekarzy specjalistów, wykonywałam pełen zakres badań prenatalnych, w tym również test NIFTY. Wszystkie wyniki wskazywały, że nasza córeczka rozwija się prawidłowo. Nic nie zapowiadało tego, z czym przyszło nam się zmierzyć po jej narodzinach.
Tuż po porodzie okazało się, że los napisał dla niej wyjątkowo trudny scenariusz. Nasza córeczka urodziła się bez jednej gałki ocznej, z rozszczepem nosa, martwiczą częścią kciuka oraz stopą końsko-szpotawą.
To był dla nas ogromny szok – w jednej chwili radość z narodzin dziecka zamieniła się w lęk, niepewność i ból.
Gdy Carmen miała zaledwie 7 dni, przeszła swoją pierwszą operację – lekarze musieli amputować martwiczą część kciuka, by ratować jej rączkę. To był pierwszy z wielu zabiegów, które musiała przejść, zanim zdążyła poznać świat.
W wieku 6 tygodni czekała ją kolejna próba – korekcja stopy: seria gipsów, tenotomia ścięgna Achillesa i szynowanie. Do dziś, każdej nocy, Carmen zakłada specjalne buty, które podtrzymują efekty leczenia i zapobiegają nawrotowi wady.
Kiedy skończyła 6 miesięcy, przeszła operację połączenia chrząstek nosa. Lekarze zrobili wszystko, by jej nosek mógł rosnąć prawidłowo, ale to dopiero początek – przed Carmen jeszcze kilka skomplikowanych operacji rekonstrukcyjnych, które pozwolą jej swobodnie oddychać i przywrócą naturalny wygląd.
Od drugiego miesiąca życia nasza córeczka jest pod opieką kliniki w Niemczech, gdzie prowadzony jest proces leczenia i rekonstrukcji oczodołu. Regularne wyjazdy, wymiany konformera i konsultacje u specjalistów są niezwykle kosztowne, ale konieczne, by Carmen mogła rozwijać się i żyć jak inne dzieci. Leczenie potrwa wiele lat i nieuniknione są kolejne, bardzo drogie operacje.
Każdy dzień z Carmen to lekcja miłości, odwagi i nadziei. Pomimo bólu i trudności nasza córeczka zaraża uśmiechem, walczy dzielnie, a my każdego dnia robimy wszystko, by zapewnić jej najlepszą opiekę i szansę na szczęśliwe dzieciństwo.
Pomóż nam walczyć o jej lepsze jutro.
Każda złotówka, każde udostępnienie i każde dobre słowo mają ogromną moc. 💗
Z góry dziękujemy za każdą złotówkę
Rodzice Kasia i Darek 🫶
Numer 75142
Treść JESTEM 6207
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „6207 Carmen Rogalska”.
Numer 75142
Treść JESTEM 6207
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)