Apolonia Piekoś

Apel

Nasza córka, Apolonia Piekoś, urodziła się 25.07.2023 r. Od urodzenia zmaga się z głębokim niedosłuchem obustronnym (głuchota czuciowo-nerwowa), spowodowanym wrodzonym wirusem cytomegalii, którym zaraziłam się w ciąży.

Niestety, nie miałam zleconych badań przez lekarza prowadzącego, dlatego o zakażeniu nie wiedziałam. Świat nam się zawalił, gdy po szerokiej diagnostyce dowiedzieliśmy się, że nasza kochana córeczka nie słyszy na oba uszka… Ciąża przebiegała prawidłowo, nic nie wskazywało, że Pola urodzi się z niepełnosprawnością. Od 5. miesiąca życia Pola nosiła aparaty słuchowe, które jednak nie przynosiły korzyści ze względu na głębokość niedosłuchu. Wreszcie, 5.08.2024 r., w Światowym Centrum Słuchu w Kajetanach, Apolonia przeszła operację wszczepienia implantu ślimakowego w prawym uchu. To był dla nas niezwykły moment – nasza córka po raz pierwszy usłyszała świat! Teraz czekamy na wszczepienie implantu w lewym uchu. Ze względu na wirusa i niedosłuch Apolonia zmaga się z opóźnieniem w rozwoju psychoruchowym, obniżonym napięciem mięśniowym oraz wzmożonym napięciem w kończynach górnych. Jest pod stałą opieką specjalistów: fizjoterapeuty, neurologa, surdologopedy, logopedy, neurologopedy, psychologa oraz poradni chorób zakaźnych. Regularne wizyty u lekrzy i rehabilitacja są kosztowne, ale niezbędne, by Pola mogła zacząć chodzić i mówić. Dzięki Państwa pomocy możemy kontynuować walkę o przyszłość Apolonii. Zgromadzone środki przeznaczymy na dalsze leczenie, intensywną rehabilitację oraz pokrycie części kosztów związanych z utrzymaniem procesora mowy i aparatu słuchowego. Marzymy, by nasza córeczka mogła cieszyć się jak największą sprawnością i samodzielnością w przyszłości. Za każdą formę wsparcia serdecznie dziękujemy! Prosimy o przekazanie 1,5% podatku na rzecz Apolonii - Rodzice