Apolonia Piekoś

Apel

Kochani!
Nasza córka Apolonia Piekoś urodziła się 25.07.2023 r., od urodzenia jest osobą niedosłyszącą w stopniu głębokim na oba uszka (głuchota czuciowo-nerwowa obustronna), która została wywołana przez wrodzonego wirusa cytomegalii, którym zaraziłam się w trakcie ciąży. Nawet o tym nie wiedziałam, ponieważ nie miałam zleconych badań przez lekarza prowadzącego.

Świat nam się zawalił z mężem, gdy po szerokiej diagnozie córki dowiedzieliśmy się, że nasza Kochana córka nie słyszy na oba uszka… Pomimo tego, że ciąża przebiegała prawidłowo i nic nie wskazywało, na to, że urodzę niepełnosprawne dziecko. Pola od 5 miesiąca życia nosiła aparaty słuchowe, które nie przynosiły korzyści, ponieważ był za głęboki niedosłuch. Apolonia w dniu 5.08.2024 r. przeszła operację wszczepu implantu ślimakowego w Światowym Centrum Słuchu w Kajetanach w prawym uchu natomiast w dniu 1.04.2025 r. operację lewego ucha. Nareszcie nasza córka słyszy świat, o czym marzyliśmy:) Mając założone procesory, Pola słyszy.

Ze względu na wirusa oraz głęboki niedosłuch Apolonia jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym. Ma obniżone napięcie mięśniowe, specyficzne zaburzenia rozwoju mowy i języka oraz zaburzenia rozwojowe funkcji motorycznych. Córka jest pod stałą opieką poradni chorób zakaźnych i audiologicznej wymaga systematycznych wizyt u fizjoterapeuty, neurologa, pedagoga, surdologopedy, neurologopedy, logopedy, psychologa. Te wizyty są kosztowne, ale niezbędne, aby mogła w miarę możliwości prawidłowo się rozwijać.

Dzięki Państwa pomocy będziemy mogli podjąć dalszą walkę o przyszłość Apolonii. Zgromadzone fundusze przeznaczymy na dalsze leczenie, kontynuowanie rehabilitacji na wysokim poziomie oraz pokryć część kosztów związanych z utrzymaniem i użytkowaniem procesora mowy.

Marzymy z mężem, by w przyszłości nasza córeczka mogła cieszyć się jak największą sprawnością i samodzielnością. Za każdą formę wsparcia serdecznie Państwu dziękujemy!

Rodzice