Alicja Jagiełło

Apel

Nasza córka Alicja urodziła się z lewostronnym, całkowitym rozszczepem wargi i podniebienia. Od pierwszych chwil jej życia mierzymy się z wyzwaniami, które ta wada niesie — zarówno zdrowotnymi, jak i rozwojowymi. Alicja jest karmiona butelką, a każdy etap jej karmienia wymaga naszej ogromnej czujności i wsparcia specjalistów.

Ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia wad towarzyszących oraz konieczność zapewnienia Alicji jak najlepszych warunków do rozwoju, regularnie odbywamy liczne wizyty u wielu specjalistów — często prywatnie, by nie tracić cennego czasu. Nasza córka jest pod opieką fizjoterapeuty i osteopaty, logopedy oraz neurologopedy, chirurga szczękowego, otolaryngologa, a w kolejnych latach będzie potrzebowała także wsparcia stomatologa i ortodonty. Wada rozszczepowa sprzyja częstym infekcjom, co wiąże się z dodatkowymi kosztami leków i konsultacji. Z ostatnich konsultacji wynika również, że Alicja będzie wymagała intensywnej terapii neurologopedycznej i fizjoterapii miofunkcjonalnej, a także zabiegów elektrostymulacji, by odpowiednio przygotować jej organizm do dalszego leczenia.

Przed nami kluczowy etap — rozszerzanie diety od stycznia 2026 roku, które musi odbywać się pod stałym i wzmożonym nadzorem neurologopedy, ponieważ przygotowuje Alicję do pierwszej planowej operacji zespolenia wargi i podniebienia, zaplanowanej na około 18 marca 2026 r.. Będzie to jedna z kilku operacji, które przed nią. Po każdej z nich kontynuacja specjalistycznych terapii oraz rehabilitacji będzie niezbędna, aby Alicja mogła prawidłowo rozwijać się, jeść, mówić i funkcjonować bez bólu.

Koszty związane z leczeniem, wizytami, terapiami i dojazdami są dla nas ogromnym obciążeniem. Dlatego z pokorą i nadzieją prosimy o pomoc w tej trudnej drodze.

Każde wsparcie pomaga naszej córeczce zbliżyć się do życia bez bólu i ograniczeń. Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną dobroć.

Rodzice Alicji