Anna Mazur

Apel

Ania urodziła się w 2017 roku jako wcześniak z 35 tygodnia. Początkowo rozwijała się prawidłowo. Pierwsze problemy rozpoczęły się w wieku 3 lat, kiedy zdiagnozowano u Ani pogłębiająca się wadę wzroku -nadwzroczność, w dalszej kolejności doszły problemy z artykulacja głosek i poprawną wymową. W wieku 5 lat otrzymaliśmy diagnozę zburzeń sensorycznych, które w życiu codziennym bardzo uprzykrzają Ani funkcjonowanie. Niedługo przed 8 urodzinami u Ani został zdiagnozowany autyzm atypowy, w listopadzie br wykryto zaburzenia przetwarzania słuchowego. Dodatkowo Ania cierpi na alergię na roztocza kurzu domowego, co wymaga stałej farmakoterapii.

Ania funkcjonuje w ściśle określonych schematach, każda zmiana kolejności codziennych czynności destabilizuje jej poczucie bezpieczeństwa. Zaburzenia sensoryczne u Ani przejawiają się wybiórczością pokarmową, niechęcią noszenia pewnych ubrań, szczególnie zimą, zbyt mocnym uściskiem, nadwrażliwością na dźwięki. Ma problem z nawiązywaniem kontaktów oraz wyrażaniem uczuć i emocji. Boi się nowych miejsc. Ma problemy z koncentracją i skupieniem uwagi przez dłuższy czas, łatwo się rozprasza co wynika z zaburzeń przetwarzania słuchowego. Często zachowuje się nieadekwatnie do sytuacji. Aktualnie Ania ma zapewnioną pomoc logopedyczna, wsparcie nauczyciela wspomagającego, korzysta z zajęć Treningu Umiejętności Społecznych, jest pod stałą kontrolą lekarza okulisty.

Jako rodzice chcemy zapewnić Ani możliwie jak najlepsze warunki do rozwoju, oraz poprawy komfortu w życiu społecznym. Niestety terapie, z których powinna korzystać Ania wymagają zwiększonych nakładów finansowych, dlatego też z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy zdecydują się wesprzeć Anię i naszą codzienną walkę o jej przyszłość.

Zgromadzone środki z przekazanych 1,5% podatku pomogą w finansowaniu głównie terapii sensorycznej, terapii treningu słuchowego, kontrolne wizyty lekarskie, rediagnozy.

Rodzice Ani