Alicja i Aleksander Kwaśnik

Apel

Alicja i Aleksander to kochające się rodzeństwo, które zmaga się z wieloma uciążliwymi schorzeniami. Ala cierpi na wrodzoną wadę nerki lewej, zaburzenia funkcji hormonu diaminooksydazy -DAO odpływ pęcherzowo-moczowy z poszerzeniem układu kielichowo-miedniczkowego (UKM), nawracające infekcje układu moczowego, alergie wziewne i pokarmowe, refluks żołądkowo-przełykowy oraz wybiórczość pokarmową.

Aleksander ma rzadką chorobę genetyczną – zespół Axenfelda-Riegera, postępujący astygmatyzm oraz alergie wziewne i pokarmowe. Alicja i Aleksander są pod stałą opieką licznych specjalistów (gastrologa, alergologa, urologa, nefrologa, ortodonty, stomatologa, periodontologa, immunologa, ortopedy, okulisty, kardiologa, fizjoterapeuty, genetyka...). Niestety, wizyty te, przeważnie prywatne ze względu na odległe terminy w NFZ, pochłaniają dużo czasu i środków finansowych.

Będziemy bardzo wdzięczni, jeśli pamiętają Państwo o naszej córeczce i synku, przekazując 1,5% podatku. Dzięki temu możemy zapewnić im najlepszą możliwą opiekę.

Rodzice Alicji i Aleksandra