Alicja i Aleksander Kwaśnik

Apel

Alicja i Aleksander to kochające się rodzeństwo, które zmaga się z wieloma uciążliwymi schorzeniami. Ala cierpi na wrodzoną wadę nerki lewej, zaburzenia funkcji hormonu diaminooksydazy-DAO odpływ pęcherzowo-moczowy z poszerzeniem układu kielichowo-miedniczkowego (UKM), łysienie plackowate, nawracające infekcje układu moczowego, alergie wziewne i pokarmowe, refluks żołądkowo-przełykowy oraz wybiórczość pokarmową.

Aleksander ma rzadką chorobę genetyczną – zespół Axenfelda-Riegera, postępujący astygmatyzm oraz alergie wziewne i pokarmowe. Alicja i Aleksander są pod stałą opieką licznych specjalistów (gastrologa, dermatologa, alergologa, urologa, nefrologa, ortodonty, stomatologa, periodontologa, immunologa, ortopedy, okulisty, kardiologa, fizjoterapeuty, genetyka...). Niestety, wizyty te, przeważnie prywatne ze względu na odległe terminy w NFZ, pochłaniają dużo czasu i środków finansowych.

Będziemy bardzo wdzięczni, jeśli pamiętają Państwo o naszej córeczce i synku, przekazując 1,5% podatku. Dzięki temu możemy zapewnić im najlepszą możliwą opiekę.

Rodzice Alicji i Aleksandra