Anastazja Podzińska

Apel

Nasza córeczka Anastazja przyszła na świat 18 września 2015 roku jako zdrowa dziewczynka. Początkowo nic nie wskazywało na jej późniejsze problemy zdrowotne. Nasz niepokój pojawił się, gdy Nastka miała około 4 miesięcy i nie potrafiła unosić główki w leżeniu na brzuszku, przekręcać się z pleców na brzuch czy trzymać zabawek w rączkach.

Po wykonaniu licznych badań i kilku pobytach w szpitalu okazało się, że córka ma zespół dziecka wiotkiego oraz opóźnienie rozwoju psychomotorycznego z zaburzoną mielinizacją ośrodkowego układu nerwowego. Po wykonanych badaniach genetycznych WES zdiagnozowano patogenny wariant genu SLC35A2 oraz wrodzone zaburzenia glikozylacji.

Anastazja, mimo swojej niepełnosprawności i tego, że nie chodzi i nie mówi, jest wesołym i zawsze uśmiechniętym dzieckiem, które nam rodzicom daje ogrom szczęścia i radości. Każdy jej postęp jest dla nas wielkim sukcesem. Każdy jej choćby drobny sukces zawdzięczamy długotrwałej rehabilitacji, której Nastka cały czas potrzebuje. Jeśli ktoś chciał by dodać swoją małą cegiełkę i wspomóc naszą córkę w swojej walce z chorobą, będziemy bardzo wdzięczni. Dziękujemy!

Pozdrawiamy serdecznie,
Rodzice Anastazji.