Mikołaj Wiński

Apel

Mikołaj przyszedł na świat 5 grudnia 2014 roku jako wcześniak w 36 tygodniu ciąży. Po narodzinach jego serce przestało bić, a lekarze musieli podać adrenalinę, aby uratować jego życie. Miał dwukrotnie przetaczaną krew z powodu niskiej hemoglobiny oraz długo utrzymującą się żółtaczkę. Do drugiego roku życia syn zmagał się z częstymi infekcjami dróg oddechowych. Przyjmował wielokrotnie antybiotyki.

Około drugich urodzin Mikołaj przestał reagować na swoje imię. Utraciliśmy kontakt wzrokowy. Nie bawił się z siostrą. Nie interesowały go zabawki. Bawił się jedynie swoimi palcami. Pojawiła się nadwrażliwość na głośne dźwięki, strach przed nowymi sytuacjami. Trafiliśmy na diagnozę pod kątem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Diagnoza potwierdziła się. Mikołaj ma autyzm.

Obecnie syn nie mówi, nie jest samodzielny, wymaga całodobowej opieki oraz terapii. Jesteśmy w trakcie badań genetycznych, które pomogą nam ujawnić przyczynę niepełnosprawności Mikołaja. W tym miejscu, pełni nadziei, pragniemy prosić Państwa o pomoc w zmaganiach z chorobą synka. Jesteśmy na początku długiej drogi w walce o samodzielność i sprawność Mikołaja. Syn wymaga wielokierunkowej terapii: psychologicznej, pedagogicznej, logopedycznej, integracji sensorycznej oraz terapii zajęciowej. Potrzebna będzie odpowiednia diagnostyka oraz suplementacja. Każdy gest serca jest dla nas na wagę złota i daje nadzieję na lepszą przyszłość dla syna. Za każde wsparcie dziękujemy. Rodzice Mikołaja