15 lipca 2020 roku przyszedł na świat cudowny mały chłopiec o imieniu Jakub – nasze małe oczko w głowie. Niestety los nie był dla niego łaskawy, ponieważ przy USG połówkowym dowiedzieliśmy się, że Jakub ma ciężkie wodogłowie. Już wtedy zaczęła się nasza walka o jego zdrowie i życie. W okresie prenatalnym przeszedł 4 zabiegi, których celem było odbarczenie komór mózgu uciskanych przez nadmiernie gromadzony płyn mózgowo-rdzeniowy.
Zabiegi niestety nie pozostały dla Kubusia obojętne, ponieważ w konsekwencji urodził się on jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży z ciężkim wodogłowiem i innymi chorobami współistniejącymi. Na domiar złego, dwa shunty utkwiły w jego główce i przyrosły do mózgu, co w czasie infekcji stanowi dla niego ogromne zagrożenie.
Dużą część swojego życia nasz synek spędził w szpitalu. Jak na swój młody wiek przeszedł już naprawdę wiele: operację założenia zastawki komorowo-otrzewnowej, sepsę, obustronne zapalenie płuc. W maju 2022 r. zastawka przestała działać i po 2 godzinach po przybyciu na SOR Kuba trafił na blok operacyjny. Syn dokarmiany jest przez gastrostomię odżywczą, mimo tego nadal ma problemy z przybieraniem na wadze. Do tego dochodzą problemy okulistyczne: oczopląs, nadwzroczność oraz upośledzenie widzenia obuoczne. Ma hipotonię mięśniową oraz skoliozę.
Kuba samodzielnie nie chodzi, ale dzięki rehabilitacjom coraz lepiej utrzymuje równowagę. Z pomocą specjalistycznego sprzętu potrafi przejść z punktu A do B. Terapeuci twierdzą, że jest duża szansa, że będzie chodził samodzielnie. W przeciągu roku nastąpiły duże zmiany w rozwoju Kuby. Zaczął raczkować, siedząc utrzymuje równowagę i bawi się zabawkami, coraz więcej mówi i rozumie. Konieczna jest dalsza stała wielokierunkowa stymulacja rozwoju - fizjoterapia, terapia logopedyczna, terapia wzroku, opieka psychologiczna i pedagogiczna oraz inne.
Dzięki Waszej pomocy byliśmy na turnusie rehabilitacyjnym, udało nam się kupić sprzęt potrzebny do rehabilitacji domowej oraz zapewnić synkowi opiekę wielu specjalistów.
Prosimy Was o wsparcie, które pomoże nam na dalszą kontynuację leczenia i rehabilitacji oraz zakup sprzętu.
Będziemy wdzięczni za każdą okazaną pomoc!
Rodzice Jakuba
Numer 75142
Treść JESTEM 1653
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1653 Jakub Kocyk”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1653
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)