Hanna Matioszek

Apel

Hania przyszła na świat 12 kwietnia 2018 roku z cechami makrosomii.
Po porodzie stwierdzono bardzo gruby sznur pępowiny oraz asymetrię z przerostem lewej strony ciała. W trakcie szczegółowej diagnostyki wykryto guza w jamie brzusznej, który został w całości usunięty w siódmej dobie życia. Badania genetyczne potwierdziły podejrzewany Zespół Beckwitha–Wiedemanna.

Jest to zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się nadmiernym wzrostem, przerostem organów oraz zwiększoną predyspozycją do występowania niektórych nowotworów.

Na co dzień córka zmaga się z wieloma trudnościami. Największą z nich jest różnica w długości nóg oraz w rozmiarze stóp.

4 lipca 2024 roku Hania przeszła operację w Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy w Otwocku.

Zastosowano zabieg epifizjodezy – zatrzymania wzrostu kości w dłuższej kończynie, co umożliwia krótszej nodze stopniowe wyrównywanie długości w miarę dalszego wzrostu dziecka.

U Hani wszczepiono cztery płytki, po dwie w kości udowe oraz dwie w piszczelowe. W dniu operacji różnica w długości nóg wynosiła aż 5 cm. Natomiast po roku zmniejszyła się do 4 cm, co stanowi ogromny krok naprzód.
W czerwcu 2026 roku Hanię czeka kolejna operacja wymiany blokad na nowe, co pozwoli kontynuować proces wyrównywania długości kończyn.

Tylko systematyczna i intensywna rehabilitacja może zapewnić Hani lepszą sprawność oraz pozwolić jej na pełną integrację z rówieśnikami.

Państwa pomoc pomoże nam sfinansować leczenie i terapię Hani, za co z całego serca dziękujemy.
Z wyrazami wdzięczności Rodzice Hani.