Hanna Matioszek

Apel

Hania przyszła na świat 12 kwietnia 2018 roku z cechami makrosomii. Po porodzie stwierdzono bardzo gruby sznur pępowiny oraz asymetrię z przerostem lewej strony ciała. W trakcie szczegółowej diagnostyki wykryto guza w jamie brzusznej, który został w całości usunięty w siódmej dobie życia. Badania genetyczne potwierdziły podejrzewany Zespół Beckwitha – Wiedemanna.

Jest to zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się nadmiernym wzrostem, przerostem organów oraz zwiększoną predyspozycją do niektórych nowotworów. Od pierwszych dni życia córka jest pod stałą wielospecjalistyczną opieką.

Na co dzień córka zmaga się z wieloma trudnościami. Największą z nich jest 4 centymetrowa różnica w długości nóg oraz różnica w rozmiarze stóp. Hania 4 lipca 2024 r. przeszła operację w Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy w Otwocku. Epifizjodeza to zatrzymanie wzrostu kości (w dłuższej kończynie) i tym samym umożliwienie nodze krótszej w wyniku dalszego jej wzrostu zrównania długości względem operowanej (dłuższej) kończyny. U Hani są wstawione 4 płytki po dwie w kości udowe i dwie w piszczelowe. Z biegiem czasu i po kontrolnych wizytach będziemy widzieć jak krótsza nóżka dorasta i czy będzie potrzebna operacja wymiany płytek na nowe czy tylko usunięcie aktualnych.

Tylko intensywna rehabilitacja zapewni córce lepszą sprawność oraz pozwoli jej na pełną integracje z rówieśnikami.

Państwa pomoc pomoże nam sfinansować leczenie oraz terapię Hani, za co z całego serca dziękujemy!

Wdzięczni Rodzice