Olaf Strzelecki

Apel

Nasz syn Olaf urodził się 25 października 2019 roku jako skrajny wcześniak, ważąc zaledwie 740 gramów i mierząc 29 centymetrów. Jego życie od początku było walką o każdy oddech – przez niemal trzy miesiące wymagał wsparcia oddechowego. Urodził się z wrodzoną infekcją i wadą serca, przetrwałym przewodem tętniczym Botalla, który został zoperowany, gdy osiągnął wagę 1 kilograma w wieku dwóch miesięcy.

W jego krótkim życiu Olaf przeszedł osiem transfuzji krwi, dwukrotnie zmagał się z sepsą, miał retinopatię pierwszego stopnia, operację przepukliny pachwinowej, a także karmienie pozajelitowe, krwawienia do żołądka i refluks. Zdiagnozowano u niego dysplazję oskrzelowo-płucną oraz niepełnosprawność sprzężoną – ruchową i intelektualną w stopniu umiarkowanym.

Dziś Olaf nadal zmaga się z konsekwencjami wcześniactwa. Jego rozwój psychoruchowy jest opóźniony, a częste infekcje górnych dróg oddechowych pogłębiają problemy z dysplazją oskrzelowo-płucną. Synek szybko się męczy, wymaga wielospecjalistycznej opieki medycznej oraz intensywnej rehabilitacji.

Ostatnio do listy chorób dołączyły astma oskrzelowa, alergia wziewna oraz deficyt odporności humoralnej, związany z niedoborem podklas IgG. Od roku Olaf otrzymuje wlewy z immunoglobuliny, które wspierają jego osłabiony układ odpornościowy.

Koszty leczenia i rehabilitacji Olafa znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, każda forma wsparcia daje nam nadzieję na lepszą przyszłość dla naszego synka. Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc!

Rodzice Olafa