Aleksander Kisiel

Apel

Aleksander przyszedł na świat 29 grudnia 2017 roku z wadą genetyczną Zespołem Downa. U syna występuje postać mozaikowa choroby, co oznacza, że dodatkowy chromosom znajduje się tylko w części komórek, a w pozostałych występuje prawidłowa ich liczba. Chorobie wiodącej towarzyszy obniżone napięcie mięśniowe, którego niejako konsekwencją jest asymetria ciała, skolioza oraz nieprawidłowy chód.

Oluś jest pod wielospecjalistyczną opieką medyczną: genetyka, neurologa, okulisty (ma dużą wadę wzroku +8), immunologa oraz alergologa. Syn ma trudności z poruszaniem się ze względu na hipotonię oraz dużą wadę wzroku. Czasem ciężko jest się z nim porozumieć i odczytać jego potrzeby. Wymaga pomocy we wszystkich czynnościach dnia codziennego oraz stałej opieki.

Synek potrzebuje wielokierunkowej terapii nie tylko ruchowej, ale i logopedycznej, aby mógł się prawidłowo rozwijać. Naszym marzeniem jest zapewnienie mu kompleksowej opieki, aby w przyszłości był samodzielny. Państwa 1,5 % podatku w znacznej mierze przyczyni się do poprawy funkcjonowania naszego synka, za co serdecznie dziękujemy!

Wdzięczni Rodzice.