Aleksandra Tymińska

Apel

Nasza córeczka Aleksandra urodziła się o czasie we wrześniu 2022 roku, otrzymując 10 punktów Apgar. Jednak już w pierwszych badaniach wykryto u niej krwiaka podokostnowego, wysokie podniebienie, hipoplastyczną prawą małżowinę uszną oraz ubytki w sercu. Stwierdzono także stopy końsko-szpotawe, przez co już w 5 dobie życia córeczka musiała mieć założony gips, który ściągnięto po upływie aż 2,5 miesiąca. Następnie natychmiast rozpoczęliśmy rehabilitację. Z czasem otrzymaliśmy kolejną diagnozę - dysplazję stawów biodrowych.

Dziewczynka przez kolejne 3 miesiące musiała nosić specjalistyczne szelki. Córeczka od urodzenia zmaga się z wiotkością w osi ciała, a napięcie mięśniowe w kończynach jest zmienne. Kolejne dolegliwości wyszły na jaw, gdy miała 4,5 miesiąca - wówczas została wykryta padaczka. Do dzisiaj nieprzerwanie ma napady, pomimo stosowanych 3 leków. Ola w wieku 17 miesięcy wciąż się nie przewraca, nie trzyma główki ani nie siedzi. Niestety jest dzieckiem leżącym, z którym praktycznie nie ma kontaktu… Niedawno wykonane badania genetyczne WES wykazały mutację genu SPTAN1, który objawia się encefalopatią rozwojową. Uczęszczamy na regularną terapię widzenia, fizjoterapię oraz do osteopaty. Prawdopodobnie czeka nas także zabieg podcięcia ścięgien Achillesa.

Gromadzimy fundusze na codzienną, konieczną rehabilitację ruchową, terapię widzenia, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, wizyty lekarskie i liczne turnusy rehabilitacyjne. Każdy Wasz gest przybliży Olę do pięknego życia!

Dziękujemy za okazaną pomoc,
Rodzice