Kornelia Radziszewska

Apel

Nasza Nela przyszła na świat 17 października 2022 roku, z niezwykle rzadką chorobą genetyczną, dla której nie znaleziono jeszcze leczenia. W Polsce odnotowano zaledwie około 30 przypadków tej choroby. Jest ona nieznana i trudna… Objawy, z którymi się zmagamy, są bardzo poważne, stąd Nela wymaga stałej opieki lekarskiej oraz terapeutycznej.

Między innymi boryka się z encefalopatią padaczkową. Może się zdarzyć, że dziewczynka nie będzie mówić ani chodzić, mogą też pojawić się inne trudności. Zrobimy jednak wszystko, aby uśmiech naszej córeczki nigdy nie zniknął z jej twarzy.

Dzięki wsparciu finansowemu wszystkich ludzi o pięknych sercach, będziemy mogli zapewnić Neli jak najlepszą, choć zarazem bardzo kosztowną rehabilitację, wizyty u specjalistów oraz sprzęty ortopedyczne potrzebne do osiągnięcia sprawności i rozwoju. Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc - dzięki Wam, Nela będzie mieć szansę na piękną i samodzielną przyszłość!

Wdzięczni,
Rodzice Neli