Oskar Rudzki

Apel

Oskar urodził się z rozległą malformacją kapilarną, obejmująca czoło, powieki, nos, cały skalp oraz okolice lędźwiowe, lecz to nie nasze jedyne zmartwienie. W 3 miesiącu życia nadeszło najgorsze - pierwsze ataki padaczki. Dwumiesięczny pobyt w szpitalu, diagnoza Zespół Westa. Jest to jedna z najcięższych padaczek niemowlęcych. Farmakologia zwiększała tylko ilość napadów, a syn z dnia na dzień stawał się nieruchomą lalką. Padaczka okazała się być lekooporna i wraz z lekarzami zdecydowaliśmy się przejść na sterydoterapie.

Na ten moment ataki ustały, ale rozwój psychoruchowy jest mocno zaburzony. Niestety w badaniach genetycznych wykryto u Oskara bardzo ciężkie i rzadko spotykane dwie mutacje chromosomowe - mikroduplikacja 3q21 oraz delecja 9p24.3-9p24.1. Kolejne badania wykazały, że Oskar posiada aż 7 zmutowanych genów: FGF12, OPA1, NRROS, DOCK8, KANK1, SMARCA2, RFX3.

Nasz ukochany syn Oskar codziennie stawia czoła wyzwaniom. Aby mógł rozwijać się i funkcjonować jak najlepiej, potrzebuje intensywnej, codziennej rehabilitacji – fizjoterapii metoda Vojty oraz Bobath NDT, neurologopedii, terapii sensorycznej i wielu innych specjalistycznych form wsparcia.

Jako rodzice robimy wszystko, by zapewnić mu jak najlepszą opiekę, jednak koszty leczenia i terapii są ogromnym obciążeniem. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe. Każda, nawet najmniejsza pomoc, przybliża Oskara do lepszej przyszłości.

Dziękujemy z całego serca za każdą okazaną dobroć i wsparcie!