Jakub Furtak

Apel

Jakub przyszedł na świat 15 maja 2020 roku. Już w pierwszej dobie po urodzeniu zaczęły pojawiać się u niego niepokojące objawy, w związku z którymi rozpoczęła się długa diagnostyka i wielotygodniowe pobyty w szpitalach.

Diagnoza okazała się być dla nas rodziców szokująca - encefalopatia padaczkowa zależna od mutacji w genie DNM1, jest to ultra rzadka choroba, z którą niestety nadal nie wiadomo jak walczyć… Kubuś codziennie mierzy się z szeregiem dolegliwości jakimi są: padaczka lekooporna, wiotkość mięśni, korowe zaburzenia widzenia oraz znaczne opóźnienia w rozwoju.

Każdego dnia szukamy najlepszych specjalistów z dziedziny neurologii i rehabilitacji oraz wszelkich metod, które mogłyby wpłynąć na większą sprawność naszego synka. Walczymy o lepszą przyszłość dla Kubusia, który na ten moment jest dzieckiem leżącym, znacznie odbiegającym rozwojowo od swoich rówieśników. Wymaga on szczególnej troski i całodobowej opieki. By mógł mieć szansę na lepsze życie potrzebuje codziennej, intensywnej rehabilitacji ruchowej, połączonej z innymi wielokierunkowymi terapiami.

Państwa pomoc może realnie przyczynić się do poprawy zdrowia naszego synka, gdyż umożliwi nam jego dalszą intensywną rehabilitację, wspartą turnusami, które niestety są bardzo kosztowne. Pozwoli nam także zaopatrzyć go w specjalistyczny sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny.

Nawet ten najmniejszy gest się liczy!