Łucja Polańska

Apel

W 20. tygodniu ciąży dowiedzieliśmy, że nasza córeczka urodzi się z wrodzoną wadą, pod postacią rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Jeszcze w 25. tygodniu ciąży Łucja przeszła prenatalną operację zamknięcia przepukliny oponowo – rdzeniowej. W grudniu 2018 roku powitaliśmy na świecie Łucję, która od momentu narodzin musiała mierzyć się z konsekwencjami rozszczepu kręgosłupa.

Wodogłowie i pęcherz neurogenny to tylko niektóre ze schorzeń, którym każdego dnia musi stawiać czoła nasza córeczka.

W 11. miesiącu życia Łucja przeszła zabieg wentrykulostomii, dzięki której w chwili obecnej wodogłowie naszej córeczki jest stabilne. Niestety Łucja nie chodzi samodzielnie i co trzy godziny musi być cewnikowana. Jej historia chorobowa wymaga od nas wzmożonej uwagi i opieki nad Łucją.

Obecnie Łucja przebywa pod stałą opieką wielu specjalistów: urologa, neurologa, neurochirurga, okulisty. Nasza córeczka jest także intensywnie rehabilitowana, korzysta również z pomocy logopedy. Częste wizyty prywatne oraz dalekie wyjazdy do ośrodków medycznych, znacznie oddalonych od naszego miejsca zamieszkania, wymagają od nas sporych nakładów pieniężnych. Nie ukrywamy, że jest nam coraz trudniej stawiać czoła rzeczywistości.

W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zebrane środki pomogą nam pokryć koszt dalekich wyjazdów na konsultacje medyczne i prywatnych wizyt u specjalistów, pozwolą także sfinansować pobyt Łucji na turnusach rehabilitacyjnych, a także poszerzyć repertuar działań rehabilitacyjnych i terapeutycznych, stosowanych w leczeniu naszej córeczki. To, że nie pozostaniecie Państwo obojętni na nasz apel daje nam ogromną nadzieję i siłę do walki o lepsze jutro naszej córeczki.

Ogromnie dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!
Rodzice Łucji.