Bruno Cybulski

Apel

Historia problemów Bruna miała swój początek już podczas ciąży. Wtedy, w 12 tygodniu, rozpoczęła się diagnostyka jego przypadłości genetycznej. Otrzymaliśmy złe informacje - okazało się, że nasz synek ma niewielkie szanse, żeby w ogóle się narodzić. Wówczas Bruno pierwszy raz nas zaskoczył, pokazując jak dzielnym jest wojownikiem. Niestety w 30 tygodniu ciąży u mamy Bruna pojawił się stan przedrzucawkowy, lekarze robili wszystko, aby jak najdłużej powstrzymać poród.

Koniec ich starań miał miejsce niespełna 3 tygodnie później. Nasz synek urodził się w sierpniu 2020 roku jako wcześniak, a w wyniku komplikacji doszło u niego do rozległych wylewów dokomorowych. Rozpoczęła się kolejna trudna walka o sprawność i zdrowie chłopca. Usłyszeliśmy diagnozę mozaikowej monosomii chromosomu X (45,XO/46,XY), mózgowego porażenia dziecięcego, wodogłowia, diplegii, koślawości stóp, porażenia nerwów wzrokowych, anizokorii, zeza, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej oraz opóźnienia rozwoju psychoruchowego. Mieszkamy w Niemczech, w regionie gdzie dostęp do terapeutów jest ograniczony. Jeździmy do Szczecina na terapię żywieniową oraz zajęcia z logopedą i neurologopedą. Także w Polsce realizujemy szereg turnusów rehabilitacyjnych. Wszystko płacimy z własnej kieszeni, jednak potrzeby chłopca tylko rosną, a ceny nie maleją. Syn wciąż nie chodzi, chociaż zaczął już samodzielnie wstawać. Zmaga się z ogromną wybiórczością pokarmową oraz nie potrafi samodzielnie spożywać posiłków. Wszelkie terapie logopedyczno-ruchowe, są konieczne, aby wspomóc dalszy rozwój Bruna.

Bruno jest wesołym chłopcem, który kocha książki, muzykę oraz nieliczne chwile odpoczynku od terapii, spędzone w gronie kochających go rodziców. Każda złotówka Waszego wsparcia przybliża Bruna do sprawności i lepszego jutra!

Dziękujemy za każdy gest. Kochający Rodzice