Jakub Olszowski

Apel

Nasz syn Kubuś przyszedł na świat w styczniu 2023 roku z wieloma wrodzonymi wadami. Od pierwszych chwil życia chłopiec dzielnie walczy o piękną przyszłość, ale to Wasze wsparcie może okazać się kluczowe w jego dalszej drodze do pełnej sprawności!

U synka stwierdzono dysmorfię twarzowo-czaszkową, syndaktylię w obu stopach, koślawość prawej kończyny dolnej, spodziectwo i obniżone napięcie mięśniowe w osi ciała. Chłopczyk ma za sobą także operację korekcji wrodzonego przerostu odźwiernika, a także spodziectwo. Tak duża liczba wad dziecka zaniepokoiła lekarzy, stąd zalecono nam dalszą diagnostykę.

W marcu 2024 roku potwierdził się najgorszy scenariusz lekarzy... Nasz synek ma bardzo rzadki zespół genetyczny: Zespołu Smitha-Lemliego i Opitza - jest to nieuleczalna choroba metaboliczna, w której organizm nie produkuje lub produkuje za mało zdrowego cholesterolu potrzebnego do rozwoju każdego organu, a co najważniejsze - mózgu. Walka z przeciwnikiem jest nierówna, ale nie możemy się poddać! Dla naszego maluszka musimy walczyć o każdy dzień lepszej sprawności!

Kubuś wymaga stałej rehabilitacji, co wiąże się z naprawdę wysokimi kosztami. Zgromadzone dzięki Wam pieniądze pragniemy wykorzystać na dalszą rehabilitację, liczne wizyty lekarskie oraz poszerzenie diagnostyki genetycznej. Pokładamy olbrzymią nadzieję w dobroci Państwa serc, dlatego prosimy o pomoc. Gdy złączymy nasze siły, Kubuś zyska niepowtarzalną szansę na lepsze jutro!

Dozgonnie wdzięczni,
Rodzice