Jakub Kuriata

Apel

Diagnozę Trisomii 21 u naszego syna Kubusia poznaliśmy już w okresie prenatalnym po wykonaniu amniopunkcji. Z tego względu oraz z powodu licznych współistniejących schorzeń, chłopczyk potrzebuje terapii oraz wielospecjalistycznej opieki. Z Waszą pomocą będziemy mogli dać Kubusiowi szansę na dalszy rozwój i pokonanie swoich trudności!

Po przyjściu syna na świat w kwietniu 2018 roku potwierdzono aberrację chromosomową, a także zdiagnozowano poważną wadę serca w postaci wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego - Kuba w wieku 5 miesięcy przeszedł zabieg korekcji wady. Od urodzenia chłopiec jest także pod stałą opieką endokrynologa z powodu niedoczynności tarczycy. Rozwój Kuby nie przebiega zgodnie z przyjętymi normami, co szczególnie widać po jego mowie - syn pomimo swojego wieku wciąż używa tylko pojedynczych słów. Na co dzień, z powodu obniżonego napięcia mięśniowego, uczęszczamy na regularną rehabilitację z fizjoterapeutą. Syn ma osłabioną odporność, zmaga się z nawracającymi infekcjami, przez co często traci cenne godziny terapii. Kubuś musi walczyć z wieloma przeciwnościami losu, a nam zaczyna brakować środków na zapewnienie mu kompleksowej opieki, dlatego prosimy Państwa o pomoc!

Wdzięczni,
Rodzice Kuby