Olga Klein

Apel

Po narodzinach Olgusi 7 lipca 2019 roku dostaliśmy informację o podejrzeniu zespołu Downa. Po kilku dniach wykonaliśmy badanie genetyczne, które potwierdziły u naszej córeczki zespół wad genetycznych pod postacią trisomii 21. Na domiar złego okazało się, że Olga wymaga pilnej operacji ze względu na współistniejącą wadę serduszka.

Operacja szczęśliwie odbyła się bez żadnych komplikacji, ale w dalszym ciągu musi być pod stałą opieką kardiologa.

Olgusia postawiła pierwsze kroki jak skończyła 2 latka, co dla nas było ogromnym powodem do radości, gdyż regularna rehabilitacja przyniosła w końcu efekt. Poza tym nasza córeczka korzysta z pomocy logopedy, pedagoga, psychologa, neurologa. Tak naprawdę całe życie Olgi kręci się wokół różnorodnych terapii, które mają poprawić jej funkcjonowanie. A my robimy i zrobimy wszystko, aby zapewnić jej jak najlepszy start w życiu.

Zwracamy się więc do Państwa z prośbą o wsparcie, dzięki któremu będziemy mogli realizować dodatkową rehabilitację bądź inne dodatkowe zajęcia terapeutyczne.

Dla nas każdy Państwa gest ma ogromne znaczenie!

Rodzice Olgi